مطالعات تجربي در جهت بررسي كاربرد حسگرهاي شيميايي رنگ سنجي براي شناسايي و اندازه‌گيري آلاينده هاي زيست محيطي؛ بكارگيري روش پيشنهادي در نمونه هاي حقيقي

Experimental studies to investigate the use of colorimetric chemical sensors to detection an‎d measure environmental pollutants; Using the method in real samples

دكتري تخصصي

شيمي تجزيه

پيام نور مركزكرمان

1403

1403/11/10

عالي

109ص.

توللي، حسين

محدثي زرندي، عليرضا

95-106ص.

Chemical sensors, colorimetry, environmental pollutants, cations, metals, eye test, amino acids

پيام نور مركزكرمان

در بخش او ل اين مطالعه، يك حسگر شيميايي رنگ سنجي جديد براي تشخيص و تعيين منگنز (II) و سيستئين ) Cys ( با چشم غير مسلح بر اساس سنجش جابجايي شناساگر ) IDA ( با استفاده از بروموپيروگالول رد ) BPR ( طراحي و توسعه داده شد. تباد ل بين BPR و Cys با افزودن Cys به كمپلكس +2Mn - BPR ر خ داد كه منجر به تغيير رنگ واضح و سريع از بنفش به سرخابي در محيط اتانول /محلول 0 / 10 ميلي مولار بافر هپس در 3 / 9 pH= با نسبت حجمي/حجمي 4:1 همراه بود. روش پيشنهادي حد تشخيص 02 / 0 ميكرومولار و محدوده خطي 87 / 2-11 / 0 ميكرومولار براي سيستئين را نشان مي دهد. علاوه بر اين، بر اساس تغييرات جذب ايجاد شده و تغيير رنگ مشاهده شده، اين حسگر شيميايي به عنوان يك دروازه منطقي " IMPLICATION " با در نظر گرفتن منگنز (II) و Cys به عنوان ورودي پيشنهاد شده است. به عنوان ي ك كاربرد در اندازه هاي مولكولي، بر اساس چنين سيگنا ل سريع و قابل تكرار، يك واحد حافظه متوالي در مقياس مولكولي براي نشان دادن رفتار "قفل صفحه كليد " طراحي شده است. حسگر شيميايي توسعه يافته تكرارپذيري رضايت بخش، دقت خوب و كاربرد موفقيت آميز را براي تعيين انتخابي Cys در مايعات بيولوژيكي انسان فراهم مي كند. همچنين دقت روش با مقايسه نتايج به دست آمده از روش پيشنهادي و روش مرجع مورد ارزيابي قرار گرفت. در بخش دوم اين پژوهش يك كاربرد جديد از BPR براي تعيين پي در پي +2Cd و كربنات گزارش ميشود. BPR به عنوان يك حسگر رنگ سنجي با روشي آسان و گزينش پذير براي آشكارسازي +2Cd ، از طريق تغيير رنگ و تغيير طيف جذبي عمل ميكند. كمپلكس ايجاد شده مي تواند به عنوان يك گيرنده براي شناسايي كربنات بصورت گزينش پذير عمل كند. محدوده خطي براي كادميم) II ( و كربنات به ترتيب 58 / 317-98 / 11 و 67 / 56 - 16 / 1 ميكرومولار و ضريب همبستگي آنها به ترتيب 9910 / 0 9925 / 0 ميباشد. همچنين حد تشخيص روش 39 / 4 و 55 / 0 ميكرومولار و انحراف نسبي براي كادميم) II ( در دو غلظت 0 / 80 و 0 / 226 1-mol L μ به ترتيب 34 / 1 و 98 / 0 درصد و براي كربنات در دو غلظت 0 / 10 و 0 / 20 1-mol L μ به ترتيب 43 / 1 و 98 / 1 درصد بدست آمد. در نهايت مشخص شد كه اين روش قادر به شناسايي كادميم) II ( در نمونه هاي آب آشاميدني و كربنات در نمونه هاي سرم خون است.

1404/07/21

78948