ارزيابي اثر گياهان دارويي بر محل اتصال ATP ژن E1 پاپيلوماويروس سروتيپ 18

كارشناسي ارشد

زيست شناسي

تهران شرق

1402

تاريخ ثبت در تهران شرق سه شنبه 1403/1/21

صحافي شده ندارد

سميه فرهمند

دانشگاه پيام نور مركز تهران شرق

سرطان دهانه رحم كه از ويروس پاپيلوماي انساني (HPV) نشأت گرفته است، امروزه، يكي از علل اصلي در مرگ و مير زنان مي‌باشد. در اين پژوهش، از 282 تركيب مؤثرگياهان دارويي، به‌عنوان بازدارنده‌هاي طبيعي پروتئين E1 HPV-18 استفاده شد. در بخش اول مطالعه، غربال‌گري تركيبات زيست فعال با استفاده از SwissADME، ADME/T انجام گرفت. در مرحله بعد، 9 تركيب (+)-4'-Decanoyl-Cis-Khellactone، Scandenin، Lonchocarpenin، Flavonol3-O-D-glycoside، Myriceterin، Ergosterol peroxide، Harringtonine، Omacetaxine mepesuccinate و Mangiferin انتخاب شده و از روش داكينگ مولكولي، براي بررسي انرژي اتصال مولكولي به پروتئين E1 HPV-18 بهره گرفته شد. اين كار با استفاده از نرم‌افزار Auto Dock Tools 1.5.6 انجام گرفت. انرژي اتصال اين تركيبات به ترتيب برابر kcal/mol 34/5-، 76/6-، 08/6-، 88/4-، 43/4-، 83/8-، 14/5-، 69/5- و 52/3- بودند. در نهايت، 3 تركيب(Sca) Scandenin، (Lon) Lonchocarpenin و (Erg) Ergosterol peroxide براي مطالعه بيشتر با استفاده از روش شبيه‌سازي ديناميك مولكولي (MD) براي مدت زمان ns 200 انتخاب شدند. نتايج تجزيه و تحليل شبيه‌سازي ديناميك مولكولي شامل آناليزهاي تصاوير لحظه‌اي، RMSD، Rg، RMSF، فاصله، SASA، پيوند هيدروژني و تجزيه مؤلفه‌هاي اصلي و همچنين انرژي آزاد اتصال نشان دادند كه اتصال هر سه تركيب Sca، Lon و Erg به پروتئين E1 پايدار هستند و تركيب دارويي Erg برهم‌كنش بهتري را نسبت به دو تركيب ديگر با پروتئين E1 دارد. بنابراين از اين سه تركيب مي‌توان به‌عنوان تركيبات دارويي طبيعي و مؤثري در تحقيقات بيشتر در درمان عفونت‌هاي دهانه رحم استفاده نمود.

74857