14013پ

كارشناسي ارشد

زيست شناسي بيوشيمي

تهران شرق

1398

صحافي شده ندارد

سيدكاظم بيدكي

دانشگاه پيام نور مركز تهران شرق

سرطان پروستات دومين بدخيمي بعد از سرطان ريه در آقايان بوده و ميزان مرگ و مير بالايي را به خود اختصاص داده است. مدت زماني طولاني است اين فرضيه كه تغييرات فسفريلاسيون اكسيداتيو ناشي از اختلال عملكرد ميتوكندري در تومورزايي درگير است، مورد بحث ميباشد. ميتوكندري براي تامين انرژي زيستي سلول حياتي است و در تكثير سلولي نقش دارد و همچنين نقشي مركزي در تامين نقطه غير قابل بازگشت فرايند آپوپتوز (مرگ سلولي برنامه ريزي شده) دارد. به علاوه، جهش DNA ميتوكندري در سلولهاي سرطاني مختلف مشاهده شده است. ما جهشهايي را در ناحيه ميتوكندري كه در ناحيه ATPase اتفاق ميافتد را مورد بررسي قرار داديم. مواد و روشها: ما DNA ي 30 نمونه خون افراد سالم و33 نمونه بافت مبتلا به سرطان پروستات و9 نمونه خون افراد مبتلا به سرطان پروستات را استخراج كرديم و بعد از تكثير ناحيه مورد نظر با استفاده از فرآيند PCR ، RFLP انجام شد. يافتهها: در اين بررسي مشاهده شد كه الگوي برشيRFLP در افراد سالم 9 باند ايجاد ميكند ولي در افراد مبتلا به سرطان الگوي جديدي ايجاد ميشود كه جايگاه برشي آنزيم HaeIII را تغيير ميدهد كه باند جديدي به اندازه 447 جفت باز را ايجاد ميكند. اما الگوي برشي مشابه افراد سالم نيز در افراد مبتلا به سرطان نيز وجود دارد. نتيجهگيري: با توجه به نتــايج بدست آمده از اين پژوهش ميتوان عنوان نمود كه در ناحيه ATPase در افراد مبتلا به سرطان پروستات، جهش در نوكلئـــوتيد 302 تا 305 باعث تغيير جايگاه برش آنزيم HaeIII ميگردد كه باعث ايجاد قطعهاي به طول حدودا 447 جفت باز ميشود. اگر چه تعداد جهش هاي مشاهده شده در نمونههاي سرطاني با نمونههاي سالم با PValue برابر با 053/0 نشان ميدهد كه تفاوت مشاهده شده ولي به اندازهاي نيست كه معناداري آن ثابت شود. اين جهشها همچنين با مصرف سيگار و PSAنيز ارتباط معناداري ندارند. وجود 6 نمونه جهش يافته در بافت افراد سرطاني و 1 نمونه خون افراد سرطاني نشانگر فراواني اين تغيير ژني در ژن ATPase دارد كه ميتواند جهت پيش آگهي اين بيماري مورد استفاده قرار گيرد.

67970