پ.ش.203

كارشناسي ارشد

شيمي تجزيه

پيام نورشيراز

95-1394

30/02/1395

85ص.

توللي،حسين

ديلمي راد، گوهر

كتابنامه :ص.64-85

اين پژوهش به معرفي برومو پيروگالول رد (BPR)در حلال مخلوطي از آب و دي متيل سولفوكسيد (v/v 1:3) به عنوان يك پذيرنده ي گزينش پذير حساس، دقيق و سريع جهت تشكيل كمپلكس با كاتيون موليبدن (VI) و متعاقب آن شناسايي آمينواسيد مهم هيستيدين مي پردازد. استفاده از برومو پيروگالول رد كه يك حسگر رنگ سنجي با زمان پاسخ دهي كوتاه مي باشد، مي تواند تحت شرايط مناسب به گونه اي موثر وكاربردي موجب تشكيل كمپلكس با كاتيون موليبدن شود و سپس به صورت گزينش پذير، ازميان 20 آمينو اسيد مهم (آسپارتيك اسيد، گلايسين، گلوتامين، آرجنين، لايزين، سيستئين، ترئونين، سايكلو دكسترين، لئوسين، تيروزين، آلانين، سرين، والين، تريپتوفان، آسكوربات، ايزو لئوسين، پرولين، متيونين، هيستيدين و فنيل آلانين) ، آمينواسيد هيستيدين را به روش رنگ سنجي شناسايي كند. درشناسايي آمينو اسيد هيستيدين ازغلظتmolL-1 5-10×5/2 شد. با افزايش تدريجي كاتيون فرايند تغيير رنگ BPRاز قرمز به بنفش تيره هم زمان با افزايش جذب درطول موج nm 557 آغاز مي شود كه بيانگر حضور كاتيون مورد نظر مي باشد. افزودن هيستيدين به كمپلكس تشكيل شده، رنگ حسگر را به بنفش روشن تغيير مي دهد. حد تشخيص موليبدن و هيستيدين دراين غلظت به ترتيب µmolL-120/0 و0µmolL-1 21/0 مي باشد. انحراف استاندارد نسبي (RSD) براي تعيين كاتيون موليبدن براي دو غلظت µgmL-1 19/0 و 38/0 به ترتيب 2/4و 8/2. درصد و در تعيين هيستيدين براي دو غلظت µgmL-1 55/1.و 10/3 به ترتيب 5/1و 6/1.درصد به دست آمد.

35520